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By L. Javelin (auth.), Professor Dr. L. S. Weilemann, Privat-Dozent Dr. Dr. med. H. Schinzel (eds.)

ISBN-10: 3540636358

ISBN-13: 9783540636359

ISBN-10: 364260305X

ISBN-13: 9783642603051

Die Indikation zur Substitution von Antithrombin wird nach wie vor kontrovers diskutiert. Experten aus verschiedenen Fachgebieten (Innere Medizin, Chirurgie, Transfusions- und Labormedizin) vermitteln einen aktuellen Überblick über den Stand der Antithrombin-Therapie. Auf foundation der Referate, der Diskussion und der Meta-Analyse gelang es, ein "State of the paintings" und einen Konsens für den Einsatz von Antithrombin zu erarbeiten. Die Workshop-Teilnehmer wollen diese Ausarbeitung als Leitlinie und Orientierungshilfe verstanden wissen.

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Mit Social software program bezeichnet guy computernetzwerkgestützte Systeme zur Zusammenarbeit von Teilnehmern. Der Begriff bezieht sich vor allem auf neuere Anwendungen wie Wikis, Weblogs, gemeinsame Fotosammlungen, kollaborativ erstellte Verschlagwortungsseiten und rapid Messaging. In der Regel gilt, dass die Nutzer die jeweiligen Inhalte selbst erstellen und dadurch auch ein Gefühl von Gemeinschaft entsteht bzw.

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Diese ist erforderlich vor Operationen, da eine Heparinprophylaxe ohne AT-Substitution wenig Wirkung zeigt, ferner bei Frauen mit AT-Mangel und Gravidität. Da in diesen Fällen eine Substitution in Abständen von 2-3 Tagen während der gesamten Gravidität durchgeführt werden muß, sollte AT in Abständen von maximal 2 Wochen bestimmt werden. Ein erworbener AT-Mangel kann eine Reihe von verschiedenen Ursachen haben. Es kann sich dabei um eine verminderte Bildung, einen erhöhten Verlust oder einen gesteigerten Verbrauch von AT handeln.

Frühkindlichen Letalfaktor darzustellen. Nur wenige Fälle eines frühkindlichen homozygoten Typ I-Mangels sind beschrieben [3], wobei histopathologisch Verbrauchskoagulopathie-ähnliche Befunde mit Nebeneinander von Thrombosierung und Hämorrhagie beschrieben wurden. Viele Mutationen des Antithrombin-Gens wurden charakterisiert, wobei bevorzugt Nonsense- und Misssense-Mutationen und seltener Deletion beschrieben wurden. Der hereditäre Antithrombin Mangel Typ I hat eine Inzidenz von etwa 1:500 - 2000 Personen, bei Patienten mit symptomatischen venösen Thromboembolien von etwa 1: 20.

Heparin - durch Bindung im aminoterminalen Bereich des Inhibitors - beschleunigt die Antithrombin-Proteinase-Komplexbildung wesentlich, wobei unter optimalen Bedingungen eine mehr als bis zu 1000-fache Beschleunigung der Inaktivierung von Thrombin durch Antithrombin berichtet wird. In vivo übernehmen Glykosaminoglykane an der Endotheloberfläche die Rolle von Heparin. Insbesondere für Heparansulfat wurde eine mit Heparin vergleichbare Akzeleration der Thrombin-Antithrombin-Bindung gezeigt. Im Falle des Thrombins erfolgt auch eine reaktionsbeschleunigende Thrombin-Heparin-Bindung, während die umsatzerhöhende Wirkung auf andere Serinproteasen wie z.

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Antithrombin — Diagnostik und Therapie by L. Javelin (auth.), Professor Dr. L. S. Weilemann, Privat-Dozent Dr. Dr. med. H. Schinzel (eds.)


by Jeff
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